Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201108-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппарат для внутриаортальной баллонной контрпульсации: принадлежности для внутриаортального баллонного контрпульсатора Cardiosave Hybrid:
Производитель
Datascope Corp., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1300 MacArthur Blvd. Mahwah, NJ 07430
Производственная площадка
Datascope Corp., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1300 MacArthur Blvd. Mahwah, NJ 07430
Заявитель
ЧТПУП Фэир Контраст УНП:190950519, БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.114041
Рег. номер товара
Мн-7.1201108-2303
Состав
баллон с гелием – многоразовый (3 шт. в комплекте), 0075-00-0034-03 в количестве 4 комплектов.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр «Кардиология».
Дата регистрации
2023-07-04 02:01:07
Срок действия
-