Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201094-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: набор лиофилизированный для определения нуклеиновых кислот нового коронавируса (COVID-19) (флуоресцентная ПЦР), в количестве 4 992 шт.
Производитель
BioTeke Corporation (Wuxi) Co., КИТАЙ
Адрес: 4th Floor, D5 & 2nd Floor, D3 & 1 st and 2nd Floor, D16, No. 1719, Huishan Avenue, Wuxi city, Jiangsu, CN214174
Производственная площадка
BioTeke Corporation (Wuxi) Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: 4th Floor, D5 & 2nd Floor, D3 & 1 st and 2nd Floor, D16, No. 1719, Huishan Avenue, Wuxi city, Jiangsu, CN214174
Заявитель
ГУ Республиканский центр организации медицинского реагирования УНП:190263723, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.113503
Рег. номер товара
Мн-7.1201094-2303
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поставляемые в ограниченном количестве в качестве иностранной безвозмездной помощи в адрес государственных учреждений здравоохранения в соответствии с планом целевого использования иностранной безвозмездной помощи.
Дата регистрации
2023-04-03 02:10:47
Срок действия
-