Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201092/7.004-2303

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Электроды эндокардиальные к имплантируемым кардиовертерам - дефибрилляторам, ресинхронизирующим устройствам и электрокардиостимуляторам, серии Subcutaneous:

Производитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432

Производственная площадка

Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: Rd.,149,Km.56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 0766

Заявитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.114526

Рег. номер товара

Мн-7.1201092/7.004-2303

Состав

Subcutaneous модель: 6996SQ (длина: от 41см, 58см, 85см).

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-09-08 02:13:58

Срок действия