Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201092/7.002-2303

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Электроды эндокардиальные к имплантируемым кардиовертерам - дефибрилляторам, ресинхронизирующим устройствам и электрокардиостимуляторам, серии Sprint Quattro:

Производитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432

Производственная площадка

Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: Rd.,149,Km.56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 0766

Заявитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.114526

Рег. номер товара

Мн-7.1201092/7.002-2303

Состав

Sprint Quattro модель: 6946М (длина: 72см); Sprint Quattro MRI SureScan модель: 6946М (длина: 55см, 62см); Sprint Quattro Secure модель: 6947 (длина: 75см, 100см); Sprint Quattro Secure MRI SureScan модель: 6947 (длина: 58см, 65см); Sprint Quattro Secure модель: 6947М (длина: 49см, 72см, 97см); Sprint Quattro Secure MRI SureScan модель: 6947М (длина: 55см, 62см); Sprint Quattro Secure S модель: 6935 (длина: 52см, 75см, 100см); Sprint Quattro Secure S MRI SureScan модель: 6935 (длина: 58см, 65см); Sprint Quattro Secure S модель: 6935М (длина: 49см, 72см, 97см); Sprint Quattro Secure S MRI SureScan модель: 6935М (длина: 55см, 62см).

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-09-08 02:13:58

Срок действия