Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201029-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты к анализаторам модульным биохимическим Alinity:
Производитель
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., КАНАДА
Адрес: 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island C1E 2B9
Производственная площадка
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., КАНАДА. Адрес: 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island C1E 2B9
Заявитель
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., КАНАДА
Номер удостоверения
ИМ-7.114025
Рег. номер товара
Мн-7.1201029-2303
Состав
набор реагентов Alinity c Липопротеины низкой плотности / Alinity c Direct LDL Reagent Kit;
реагент Ацетаминофен / Acetaminophen;
набор реагентов Alinity c Салицилат / Alinity c Salicylate Reagent Kit.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-07-04 02:11:04
Срок действия
-