Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200984-2302

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (РФМК-тест) по ТУ 21.20.23-112-42349142-2021

Производитель

ООО Фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Адрес: 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр. Калинина, д. 116/95

Производственная площадка

ООО Фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр. Калинина, д. 116/95

Заявитель

ООО Фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.113778

Рег. номер товара

Мн-7.1200984-2302

Состав

в составе: комплектация № 1 (кат. № 081): орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл.; контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл.; контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл.; комплектация № 2 (кат. № 007): орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет; контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл.; контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл.; палочка для перемешивания – 1 шт.; копьё-скарификатор – 1 шт.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-05-03 02:07:30

Срок действия