Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200969-2302
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-полоски для экспресс-анализа мочи по ТУ BY 192337141.015-2024:
Производитель
ООО Арвитмедикл УНП:192337141, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220024, г. Минск, пер. Стебенева, д. 5, каб. 8 (Литер А1-3/К)
Производственная площадка
ООО Арвитмедикл, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220125, г. Минск, ул. Ложинская, 14, ком. 24
Заявитель
ООО Арвитмедикл УНП:192337141, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.116803
Рег. номер товара
Мн-7.1200969-2302
Состав
«U-1Glu»;
«U-1Pro»;
«U-1Hem»;
«U-1Leu»;
«U-1Crea»;
«U-1Ket»;
«U-2Pro»;
«U-2Hem»;
«U-2Leu»;
«U-2Bil»;
«U-2Ket»;
«U-2Crea»;
«U-2CreaAlb»;
«U-3Pro»;
«U-3Hem»;
«U-3Crea»;
«U-4Ket»;
«U-4Pro»;
«U-4Glu»;
«U-5CreaAlb»;
«U-5Glu»;
«U-5Pro»;
«U-5Crea»;
«U-6CreaAlb»;
«U-6Pro»;
«U-6Glu»;
«U-7Glu»;
«U-8Pro»;
«U-9Glu»;
«U-10Pro»;
«U-10Glu»;
«U-10CreaAlb»;
«U-11Pro»;
«U-12Pro»;
«U-13Glu»;
«U-14Pro»;
«U-False».
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-12-17 02:13:01
Срок действия
-