Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200939-2301
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: диагностические наборы для идентификации ДНК плода в крови матери по ТУ 9398-001-97638376-2012: набор для идентификации гена резус-фактора (RHD) плода в крови матери «Тест-RHD плюс», в количестве 3 наборов, каталожный номер RHD1320+, вариант исполнения: «Тест-RHD плюс» на 100 определений.
Производитель
ООО ТестГен, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 432072, г. Ульяновск, Инженерный 44-й проезд, д. 9
Производственная площадка
ООО ТестГен, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 432072, г. Ульяновск, Инженерный 44-й проезд, д. 9
Заявитель
ОДО ТОСИЛЕНА УНП:101025038, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.113715
Рег. номер товара
Мн-7.1200939-2301
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес учреждений здравоохранения Республики Беларусь согласно плану распределения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.04.2023.
Дата регистрации
2023-05-03 02:10:39
Срок действия
-