Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200927-2301
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-система, полоски для выявления инфекционных заболеваний: экспресс-тест на ВИЧ 1/2/О ``HIV 1/2/О Tri-line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device ABONтм`` (каталожный № IHI-T402WG), в количестве 1120 штук (28 наборов по 40 тестов)
Производитель
ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd, КИТАЙ
Адрес: 198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou, 310018
Производственная площадка
ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: 198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou, 310018
Заявитель
ГУ Республиканский научно-практический центр медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения УНП:100185223, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.113373
Рег. номер товара
Мн-7.1200927-2301
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес УЗ «Городская клиническая инфекционная больница» согласно плану распределения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.09.2022.
Дата регистрации
2023-03-01 02:13:05
Срок действия
-