Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200801-2212
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротезы тазобедренного сустава: головка протеза ISOCER :
Производитель
Aesculap AG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Производственная площадка
Aesculap AG, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen
Заявитель
УП Белмедтехника УНП:100027309, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.112945
Рег. номер товара
Мн-7.1200801-2212
Состав
NK424 головка протеза ISOCER 12/14 32 мм, размер S, 215 шт.
NK425 головка протеза ISOCER 12/14 32 мм, размер M, 383 шт.
NK426 головка протеза ISOCER 12/14 32 мм, размер L , 418 шт.
NK427 головка протеза ISOCER 12/14 32 мм, размер XL , 184 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве в адрес УП "Белмедтехника" для последующей передачи учреждениям здравоохранения для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний.
Дата регистрации
2022-12-16 02:14:14
Срок действия
-