Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200795/7.003-2212
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетер ангиографический: катетер в наборе DxTerity Angio-Kit, коды:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Availmed S.A. de C.V., МЕКСИКА. Адрес: С. Industrial Lt. 001 Mz.105 No. 20905 Int. A, Col. Cd. Industrial Tijuana, Baja California, C.P. 22444
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.113729
Рег. номер товара
Мн-7.1200795/7.003-2212
Состав
AKSTAN501, AKSTAN502, AKSTAN601, AKSTAN602
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-05-03 02:05:11
Срок действия
-