Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200736-2211
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной хирургии: система саморасширяющегося стента для периферических сосудов и сонных артерий Protégé™ RX, номер модели:
Производитель
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442
Производственная площадка
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442
Заявитель
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112993
Рег. номер товара
Мн-7.1200736-2211
Состав
SEPX-6-20-135, SEPX-6-30-135, SEPX-6-40-135, SEPX-6-60-135, SEPX-7-20-135, SEPX-7-30-135, SEPX-7-40-135, SEPX-7-60-135, SEPX-8-20-135, SEPX-8-30-135, SEPX-8-40-135, SEPX-8-60-135, SEPX-9-20-135, SEPX-9-30-135, SEPX-9-40-135, SEPX-9-60-135, SEPX-10-20-135, SEPX-10-30-135, SEPX-10-40-135, SEPX-10-60-135
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-01-03 02:03:03
Срок действия
-