Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200721-2211

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований с материалами расходными к аппарату для окрашивания мазков SP-10:

Производитель

Sysmex Europe SE, ГЕРМАНИЯ Адрес: Bornbarch 1, 22848 Norderstedt

Производственная площадка

Sysmex Europe SE, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Mainstr. 7, 24539 Neumunster

Заявитель

Научно-производственное унитарное предприятие Белреамед УНП:190495870, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.112924

Рег. номер товара

Мн-7.1200721-2211

Состав

- реагент SP-RINSE (37000305), 112 упаковок; - реагент SP-BUFFER (370-0030-4), 192 упаковок.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес Государственных учреждений «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова», «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии», Учреждений здравоохранения «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи», «4-я Городская клиническая больница имени Н.Е.Савченко», «5-я Городская клиническая больница», «Минский клин

Дата регистрации

2022-12-16 02:10:29

Срок действия