Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200684/7.003-2211

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для исследования гемостаза: контрольные материалы к анализаторам гемостаза STA Compact, STA Satellite Max, STA Compact Max, Start, Start Max, STA R MAX:

Производитель

Diagnostica Stago S.A.S., ФРАНЦИЯ Адрес: 3 allee Theresa 92600 ASNIERES SUR SEINE

Производственная площадка

Diagnostica Stago S.A.S., ФРАНЦИЯ. Адрес: 3 allée Thérésa 92600 ASNIERES SUR SEINE

Заявитель

Diagnostica Stago S.A.S., ФРАНЦИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.113392

Рег. номер товара

Мн-7.1200684/7.003-2211

Состав

STA - Routine QC 2 ml, кат. № 00554 STA - Routine QC P Plus, кат. № 00714 STA - Coag Control N+P, кат. № 00679 STA - System Control N + P, кат. № 00678 Coag Control N + P, кат. № 00621 System Control N + P, кат. № 00617 STA - Liatest Control N + P, кат. № 00526 STA - D-Di Control, кат. № 00868 STA - FDP Control, кат. № 00654 STA - FM Control, кат. № 00545 STA - Control LA 1+2, кат. № 00201 STA - HBPM/LMWH Control, кат. № 00682 STA - Quality HNF/UFH, кат. № 00381 STA - Quality HBPM/LMWH, кат. № 00686 STA - Apixaban Control, кат. № 01074 STA - Edoxaban Control, кат. № 01072 STA - Fondaparinux Control, кат. № 00355 STA - Dabigatran Control, кат. № 00994 STA - Rivoraxaban Control, кат. № 00706

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-03-01 02:10:29

Срок действия