Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200656/7.002-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты гелевые инъекционные: материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «АРГИФОРМ», ТУ 9398-001-52820385-2015: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС™, вариант исполнения: НОЛТРЕКС 2,5
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью НАУЧНЫЙ ЦЕНТР БИОФОРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 108811, г. Москва, километр Киевское шоссе 22-й (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, этаж 5, блок Г
Производственная площадка
Общество с ограниченной ответственностью НАУЧНЫЙ ЦЕНТР БИОФОРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 108811, г. Москва, километр Киевское шоссе 22-й (п. Московский), домовладение 4, стр. 2, этаж 5, блок Г
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью НАУЧНЫЙ ЦЕНТР БИОФОРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113901
Рег. номер товара
Мн-7.1200656/7.002-2210
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:03:56
Срок действия
-