Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200637/7.018-2603
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия и наборы изделий для дренирования и мониторинга спинномозговой жидкости с принадлежностями: катетеры вентрикулярные (отдельно и в наборах):
Производитель
SOPHYSA, ФРАНЦИЯ
Адрес: 5 rue Guy Moquet, 91400 Orsay
Производственная площадка
SOPHYSA, ФРАНЦИЯ. Адрес: rue Sophie German -Technopole TEMIS - 25000 BESANCON
Заявитель
SOPHYSA, ФРАНЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.119081
Рег. номер товара
Мн-7.1200637/7.018-2603
Состав
- катетер вентрикулярный прямой, стандартный, артикул: BО19-10;
- катетер вентрикулярный изогнутый с резервуаром, артикулы: PRO3, PRO4, PRO5, PRO6, PRO7, PRO8, PRO9, PRO10, PRO11, PRO12;
- катетер вентрикулярный изогнутый, артикулы: BО40, BО50, BО60, BО70, BО80, BО90;
- катетер вентрикулярный изогнутый с резервуаром пекторальный, артикулы: PLO3, PLО4, PLО5, PLО6, PLО7, PLО8, PLО9, PLО10, PLО11, PLО12;
- катетер вентрикулярный прямой градуированный, артикул: BО19-20;
- катетер вентрикулярный прямой педиатрический, артикул: BО15;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-04-24 04:22:03
Срок действия
-