Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200632/7.005-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: резервуары:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112764
Рег. номер товара
Мн-7.1200632/7.005-2210
Состав
- резервуар вентрикулярный для СМЖ, коды: 20028, 9013 A, 9013 B, 9013 F, 21029, 44102, 44103, 44104, 44105, 44111, 44113, 44100, 44101, 20038 A, 20038 B, 20038 C, 20038 D
- резервуар неонатальный, коды: 22101 A, 22101 B, 22101 C, 22101 D, 22101 E, 23038 A, 23038 B, 23038 C, 23038 D, 23038 E, 24106 A, 24106 B, 24106 C, 24106 D, 24106 E
- резервуар вентрикулостомический для СМЖ, коды: 44201, 44211
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-