Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200632/7.004-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: наборы для шунтирования:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112764
Рег. номер товара
Мн-7.1200632/7.004-2210
Состав
- набор для шунтирования с контролем потока СМЖ, коды: 9003 A, 9003 B, 9003 C, 9003 D, 9003 E, 9003 F, 22011 L, 22011 LL, 22011 M, 46622, 46624, 46626, 46642, 46644, 46646, 9040 A, 9040 B, 9040 C, 9040 D, 9040 E, 9040 F
- набор для шунтирования Delta, коды: 25131-1, 25131-2, 25131-5, 25132-1, 25132-2, 25132-5
- набор для шунтирования люмбоперитониальный, коды: 23069, 44520
- набор для шунтирования люмбоперитониальный Strata NSC, коды: 44420, 44421, 44430
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-