Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200631/7.005-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: принадлежности шунтов:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112763
Рег. номер товара
Мн-7.1200631/7.005-2210
Состав
- коннектор катетера, коды: 21066, 22063, 25027, 45103, 45104
- клипса, коды: 3008 B, 25077, 8023 B
- коннектор катетера 3-х ходовой, коды: 20033, 45105
- заглушка для трубки, код 9008
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-