Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200631/7.004-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: шунты:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112763
Рег. номер товара
Мн-7.1200631/7.004-2210
Состав
- шунт для контроля потока СМЖ, коды: 22017 B-L, 22017 B-M, 22017B-LL, 9009 B-M
- шунт Delta Snap, коды: 25121-1, 25121-5
- шунт Delta, коды: 46812, 46813, 46814, 46822, 46823, 46824, 46832, 46833, 46834
- шунт Strata II, коды: 46837, 27814, 27815, 46856, 46866
- шунт Strata II с покрытием BioGlide, коды: 27818, 27819
- шунт Strata II Snap, коды: 27816, 27817
- шунт Strata II Snap с покрытием BioGlide, коды: 27822, 27823
- шунт Strata NSC, коды: 46636, 46655, 46665
- шунт Strata NSC Snap, коды: 27739, 27740
- шунт Strata NSC с покрытием BioGlide, коды: 96655, 96665
- шунт CSF- Snap, коды: 46540, 46542, 46544, 46560, 46562, 46564
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-