Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200631/7.002-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: катетеры кардио-перитонеальные:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112763
Рег. номер товара
Мн-7.1200631/7.002-2210
Состав
- катетер перитонеальный с покрытием BioGlide, код 93522,
- катетер кардио-перитонеальный, код 23047
- катетер перитонеальный, коды: 21004, 23092, 25024, 43522, 43551, 43555
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-