Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200580-2209
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия и наборы для вентрикулоперитонеального шунтирования спинномозговой жидкости с принадлежностями: принадлежности: проводник катетера однократного использования, модель 48409 - 115 шт.
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medibridge SIA, ЛАТВИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112656
Рег. номер товара
Мн-7.1200580-2209
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, для нужд УЗ "Городская клиническая больница скорой медицинской помощи" г. Минск, УЗ "Брестская областная клиническая больница", УЗ "Витебская областная клиническая больница", УЗ "Гомельская областная клиническая больница", УЗ "Минская областная клиническая больница", УЗ "Могилевская городская больница скорой медицинской помощи.
Дата регистрации
2022-10-14 02:03:07
Срок действия
-