Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200555-2208
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) ТУ 9398-026-05595541-2009
Производитель
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов Общество больных гемофилией, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 125167, г. Москва, Нарышкинская аллея, дом 5, строение 2
Производственная площадка
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов Общество больных гемофилией, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, строение 2
Заявитель
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов Общество больных гемофилией, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112778
Рег. номер товара
Мн-7.1200555-2208
Состав
в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:11:00
Срок действия
-