Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200550-2208
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной нейрохирургии: устройство для тромбэктомии pRESET:
Производитель
phenox GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lise-Meitner-Allee 31, 44801 Bochum
Производственная площадка
phenox GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lise-Meitner-Allee 31, 44801 Bochum
Заявитель
phenox GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113823
Рег. номер товара
Мн-7.1200550-2208
Состав
- pRESET STANDARD (артикулы: PRE-4-20; PRE-6-30; PRES-5-40; PRES-6-50);
- pRESET-LITE (артикулы: PRE-LT-3-20; PRE-LT-4-20);
- pRESET LUX(артикулы: PRE-LUX-4-20).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-05-12 02:03:03
Срок действия
-