Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200543/7.002-2208

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: наборы реагентов к анализаторам модульным иммунохимическим Alinity:

Производитель

Abbott GmbH, ГЕРМАНИЯ Адрес: Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany

Производственная площадка

Denka Co., Ltd., ЯПОНИЯ. Адрес: 1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338

Заявитель

Abbott GmbH, ГЕРМАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.112729

Рег. номер товара

Мн-7.1200543/7.002-2208

Состав

- набор реагентов Alinity i ПроGRP / Alinity i ProGRP Reagent Kit; - набор реагентов Alinity i SCC / Alinity i SCC Reagent Kit; - набор реагентов Alinity i PIVKA-ΙΙ / Alinity i PIVKA-ΙΙ Reagent Kit; - набор реагентов Alinity i Инсулин / Alinity i Insulin Reagent Kit; - набор реагентов Alinity i HCV антиген / Alinity i HCV Ag Reagent Kit

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-11-02 02:10:56

Срок действия