Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200516-2208
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Система клапана аортального эндоваскулярно имплантируемого с принадлежностями: принадлежности:
Производитель
Medtronic CoreValve LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1851 E. Deere Avenue Santa Ana, CA 92705
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Busines Park West, Galway
Заявитель
Medtronic CoreValve LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112848
Рег. номер товара
Мн-7.1200516-2208
Состав
- система загрузки EnVeo™ R (размеры, мм: 23, 26-29, 34);
- система загрузки EnVeo™ PRO (размеры, мм: 14, 16, 16-23);
- система загрузки Evolut™ PRO + (размеры, мм: 23-29, 34).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:11:32
Срок действия
-