Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200495/7.005-2208
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Линзы интраокулярные: устройство автоматизированное AutonoMe для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы Clareon из гидрофобного акрила (CNA0T0), вариант исполнения: устройство автоматизированное AutonoMe с наконечником размера D предзагруженное интраокулярной асферической линзой Clareon из гидрофобного акрила (CNA0T0) 6.0 - 25.0 дптр
Производитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099
Производственная площадка
Alcon Laboratories Ireland Ltd., ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cork Business and Technology Park, Model Farm Road, Cork
Заявитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.113962
Рег. номер товара
Мн-7.1200495/7.005-2208
Состав
в составе:
- Лоток с устройством AutonoMe, предзагруженным линзой;
- Идентификационная карточка имплантата пациента;
- Комплект стикеров с информацией об используемой линзе;
- Регистрационная карта имплантата.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:06:01
Срок действия
-