Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200495-2208

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Линзы интраокулярные: линза интраокулярная асферическая гидрофобная акриловая Clareon, модель SY60WF, оптическая сила от +6,0 до +30,0 диоптрий (с шагом 0,5 диоптрии)

Производитель

Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099

Производственная площадка

Alcon Laboratories Ireland Ltd., ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cork Business and Technology Park, Model Farm Road, Cork

Заявитель

Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.113962

Рег. номер товара

Мн-7.1200495-2208

Состав

в составе: - Запаянный пакет с линзой в контейнере; - Имплантационная регистрационная карта (при необходимости); - Карточка имплантата пациента; - Комплект стикеров с информацией об используемой линзе; - Карта со ссылкой на инструкцию по применению в электронном виде;

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-06-05 02:06:01

Срок действия