Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200471-2207
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-эритроциты для определения антиэритроцитарных антител, ТУ ΒΥ 190572781.010-2007 (изм. 3): тест-эритроциты 0 (I) группы для определения антиэритроцитарных антител с содержанием антигенов: D, C, c, E, e, K, k, Fya, Fyb и др. для гелевого метода:
Производитель
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий УНП:190572781, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220053, г. Минск, Долгиновский тракт, 160
Производственная площадка
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220053, г. Минск, Долгиновский тракт, 160
Заявитель
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий УНП:190572781, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.93529/2210
Рег. номер товара
Мн-7.1200471-2207
Состав
– тест-эритроциты 0 (I) группы для определения антиэритроцитарных антител с содержанием антигенов: D, C, c, E, e, K, k, Fya, Fyb и др. для гелевого метода – 1-3 флаконов по 10 мл;
– таблица антигенного профиля тест-эритроцитов.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-10-26 02:13:10
Срок действия
-