Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200469-2207
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-эритроциты для определения антиэритроцитарных антител, ТУ ΒΥ 190572781.010-2007 (изм. 3): наборы тест-эритроцитов для определения антител системы АВ0:
Производитель
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий УНП:190572781, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220053, г. Минск, Долгиновский тракт, 160
Производственная площадка
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220053, г. Минск, Долгиновский тракт, 160
Заявитель
Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий УНП:190572781, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.93529/2210
Рег. номер товара
Мн-7.1200469-2207
Состав
комплект № 1, в составе:
– тест-эритроциты 0 (I) группы резус-отрицательные – 1 флакон по 4 мл;
– тест-эритроциты А (II) группы – 1 флакон по 2 мл;
– тест-эритроциты B (III) группы – 1 флакон по 2 мл;
комплект № 2, в составе:
– тест-эритроциты 0 (I) группы резус-отрицательные – 1 флакон по 5 мл;
– тест-эритроциты А (II) группы – 1 флакон по 3 мл;
– тест-эритроциты B (III) группы – 1 флакон по 3 мл.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-10-26 02:13:10
Срок действия
-