Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200380-2206
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-система, полоски для выявления инфекционных заболеваний: скрининговая система иммунодиагностики для профессионального применения GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus Rapid Test (модель №: OI-01SA-SP)
Производитель
OSANG Healthcare Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 132 Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14040
Производственная площадка
OSANG Healthcare Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 132 Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14040
Заявитель
OSANG Healthcare Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112802
Рег. номер товара
Мн-7.1200380-2206
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:13:01
Срок действия
-