Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200331/7.006-2206
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетеры для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) в периферической сосудистой системе: катетер поддерживающий Rubicon™ 18
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112444
Рег. номер товара
Мн-7.1200331/7.006-2206
Состав
размеры: 0.018дюйм х 90см; 0.018дюйм х 135см; 0.018дюйм х 150см.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-09-09 02:05:15
Срок действия
-