Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200258/7.002-2204
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммуноферментного анализа: тест-системы для определения онкомаркеров
Производитель
Monobind Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 100 North Pointe Lake Forest. CA 92630
Производственная площадка
Monobind Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 100 North Pointe Lake Forest. CA 92630
Заявитель
Monobind Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112443
Рег. номер товара
Мн-7.1200258/7.002-2204
Состав
тест-система для определения альфа-фетопротеина (АФП), кат. № 1925-300А, 1925-300В
тест-система для определения CA-125, кат. № 3025-300А, 3025-300В
тест-система для определения CA 15-3, кат. № 5625-300А, 5625-300В
тест-система для определения CA 19-9, кат. № 3925-300А, 3925-300В
тест-система для определения раково-эмбрионального антигена (РЭА), кат. № 1825-300А, 1825-300В
тест-система для определения раково-эмбрионального антигена нового поколения (РЭА нового поколения), кат. № 4625-300А, 4625-300В
тест-система для определения свободного b-ХГЧ, кат. № 2025-300А, 2025-300В
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-09-09 02:10:02
Срок действия
-