Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200217-2204
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материал инъекционный для мужской и женской интимной пластики PowerFill® V1000 во флаконах по 20мл
Производитель
REGEN Biotech, Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 1F, 20, Daehwa-ro, 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon
Производственная площадка
REGEN Biotech, Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 1F, 20, Daehwa-ro, 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon
Заявитель
REGEN Biotech, Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113445
Рег. номер товара
Мн-7.1200217-2204
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-03-10 02:06:13
Срок действия
-