Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200175-2203
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к системе для измерения гемостаза:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Perfusion Systems, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 18501 East Plaza Drive Parker, CO 80134-9061
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111816
Рег. номер товара
Мн-7.1200175-2203
Состав
- тест-картриджи определения концентрации гепарина (каталожные номера: 304-01POR, 304-02POR, 304-03POR, 304-04POR, 304-05POR, 304-06POR, 304-07POR, 304-08POR, 304-09POR, 304-10POR, 304-11POR)
- тест-картридж контроля реакции на дозу гепарина (каталожный номер 304-20POR)
- тест-картридж времени свертывания крови HR-ACT (каталожный номер 304-30)
- тест-картриджи контроля концентрации гепарина (каталожные номера: 306-01POR, 306-02POR, 306-03POR, 306-04POR, 306-05POR, 306-09POR)
- тест-картриджи контроля коагуляции CLOTrac HR (каталожные номера: 550-07, 550-08).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-05-12 02:06:33
Срок действия
2027-05-12 02:06:33