Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120011/7.021-2301

Наименование
Тест-система для выявления ДНК бактерий Mycoplasma: Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis ТУ BY 192743351.009-2019 изм. 1: тест-система «АртТест Микоплазма H»
Производитель
ООО АртБиоТех УНП:192743351, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 222210, Минская область, Смолевичский район, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", пр. Пекинский, 18
Производственная площадка
ООО АртБиоТех, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220141, г. Минск, ул. Купревича, д. 1, к. 3
Заявитель
ООО АртБиоТех УНП:192743351, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.107985/2304
Рег. номер товара
Мн-7.120011/7.021-2301
Состав
Комплектация 1 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 1,0 мл; – внутренний контрольный образец (ВКО) – 1,0 мл Комплектация 2 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 1,0 мл Комплектация 3 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 1,0 мл; – внутренний контрольный образец (ВКО) – 1,0 мл; – пробирки для ПЦР – 100 шт. Комплектация 4 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 1,0 мл; – пробирки для ПЦР – 100 шт. Комплектация 5 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 0,5 мл Комплектация 6 в составе: – ПЦР-реагент – 0,5 мл; – праймеры MH – 1,5 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 0,5 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 0,5 мл Комплектация 7 в составе: – ПЦР-реагент – 1,0 мл; – праймеры MH – 1,0 мл; – положительный контрольный образец (ПКО) – 1,0 мл; – отрицательный контрольный образец (ОКО) – 0,5 мл
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-31 02:15:31
Срок действия
2024-10-31 02:15:31