Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200092-2203
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетеры периферические: катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety,
Производитель
Becton Dickinson Infusion Therapy AB, ШВЕЦИЯ
Адрес: Florettgatan 29 C, PO Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden
Производственная площадка
Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd., СИНГАПУР. Адрес: 30 Tuas Avenue 2, 639461, Singapore
Заявитель
Becton Dickinson Infusion Therapy AB, ШВЕЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112912
Рег. номер товара
Мн-7.1200092-2203
Состав
исполнения:
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 22G (0,9 x 25 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 20G (1,1 х 32 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 18G (1,3 х 45 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 18G (1,3 х 32 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 17G (1,5 х 45 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 16G (1,8 х 45 мм);
- катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon™ Pro Safety 14G (2,0 х 45 мм).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-12-05 02:05:19
Срок действия
-