Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200062-2203
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Лейкопластырь мозольный "Мультипласт" по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020,
Производитель
АО Валента Фарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 1414108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Производственная площадка
АО Валента Фарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
Заявитель
АО Валента Фарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113408
Рег. номер товара
Мн-7.1200062-2203
Состав
варианты исполнения:
- лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® размером:
- 6 × 10 см;
- лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® размером:
- 2 × 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем 4 × 10 см;
- лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® размером:
- 0,95 × 1,3 см на фиксирующем лейкопластыре 0,95 × 3,8 см – 5 шт.;
- 1,9 × 3,8 см на фиксирующем лейкопластыре 3,8 × 3,8 см – 3 шт.;
- 1,0 × 2,3 см на фиксирующем лейкопластыре Ø2,3 см – 2 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-03-01 02:05:58
Срок действия
-