Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200036/7.004-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для сосудистой хирургии: стент-графт сосудистый, гомографт, протез артерий:
системы стент-графтов:
Производитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen
Производственная площадка
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenacker 23, 72379, Hechingen
Заявитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112834
Рег. номер товара
Мн-7.1200036/7.004-2202
Состав
- система стент-графта E-tegra (E-tegra Stent Graft System), длина покрытого сегмента (мм): 50-170, проксимальный диаметр (мм): 13-38;
- система стент-графта E-vita Open Neo (E-vita Open Neo Stent Graft System): длина (мм) 120-180, проксимальный диаметр (мм) 20-40;
- система стент-графа E-nside (E-nside TAAA Multibranch Stent Graft System): проксимальный диаметр (мм) 33-38;
- система торакального стент-графта E-nya (E-nya Thoracic Stentgraft System): форма S0, TC; длина покрытого сегмента (мм) 85-235, проксимальный диаметр (мм) 22-46;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:02:56
Срок действия
-