Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200036/7.003-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для сосудистой хирургии: стент-графт сосудистый, гомографт, протез артерий: сосудистые протезы:
Производитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen
Производственная площадка
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenacker 23, 72379, Hechingen
Заявитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112833
Рег. номер товара
Мн-7.1200036/7.003-2202
Состав
- протез сосудистый FlowLine Bipore (FlowLine Bipore ePTFE vascular graft): длина (см) 20-80, диаметр (мм) 5-8
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:02:56
Срок действия
-