Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200036-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для сосудистой хирургии с принадлежностями: принадлежности
Производитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen
Производственная площадка
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenacker 23, 72379, Hechingen
Заявитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.105269/2211
Рег. номер товара
Мн-7.1200036-2202
Состав
- проводник E-wire ( E-wire Guide Wire), диаметр (дюймы): 0,035, длина (см) 190-300;
- катетер баллонный для стент-графта E-xpand (E-xpand Stent Graft Balloon Catheter), максимальный диаметр (мм) 10-50
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:02:56
Срок действия
-