Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199966/7.007-2202

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Баллон для ангиопластики: катетеры баллонные дилатационные для чрескожно-транслюминальной ангиопластики (ЧТА) Ultraverse, модель 014:

Производитель

Bard Peripheral Vascular, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 1625 West 3rd Street, Tempe, AZ, 85281

Производственная площадка

ClearStream Technologies, LTD, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Moyne Upper Enniscorthy Co. Wexford

Заявитель

Bard Peripheral Vascular, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.112021

Рег. номер товара

Мн-7.1199966/7.007-2202

Состав

1. Длина катетера 150 см, размер баллона: 1,5 х 20 мм, 1,5 x 40 мм, 1,5 x 100 мм, 1,5 x 150 мм, 1,5 x 120 мм, 2 x 20 мм, 2 x 40 мм, 2 x 80 мм, 2 x 100 мм, 2 x 120 мм, 2 x 150 мм, 2 x 220 мм, 2 x 300 мм, 2,5 х 20 мм, 2,5 x 40 мм, 2,5 x 80 мм, 2,5 x 100 мм, 2,5 x 120 мм, 2,5 x 150 мм, 2,5 x 220 мм, 2,5 х 300 мм, 3 x 20 мм, 3 x 40 мм, 3 x 80 мм, 3 x 100 мм, 3 x 120 мм, 3 x 150 мм, 3 x 220 мм, 3 x 300 мм, 3,5 х 20 мм, 3,5 x 40 мм, 3,5 x 80 мм, 3,5 x 100 мм, 3,5 x 120 мм, 3,5 x 150 мм, 3,5 x 220 мм, 3,5 х 300 мм, 4 x 20 мм, 4 x 40 мм, 4 x 80 мм, 4 x 100 мм, 4 x 120 мм, 4 x 150 мм, 4 х 220 мм, 4 х 300 мм, 5 x 20 мм, 5 x 40 мм, 5 x 80 мм, 5 x 100 мм, 5 x 120 мм, 5 x 150 мм, 5 x 220 мм, 5 х 300 мм.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-06-09 02:02:01

Срок действия

2027-06-09 02:02:01