Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199966/7.004-2202

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Баллон для ангиопластики: катетеры баллонные дилатационные для чрескожно-транслюминальной ангиопластики, модель Atlas Gold:

Производитель

Bard Peripheral Vascular, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 1625 West 3rd Street, Tempe, AZ, 85281

Производственная площадка

Biomerics FMI, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1605 Enterprise Street, Athens, Texas, 75751

Заявитель

Bard Peripheral Vascular, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.112022

Рег. номер товара

Мн-7.1199966/7.004-2202

Состав

1. Длина катетера 80 см, размер баллона: 12 x 20 мм, 12 x 40 мм, 12 x 60 мм, 14 x 20 мм, 14 x 40 мм, 14 x 60 мм, 16 x 20 мм, 16 x 40 мм, 16 x 60 мм, 18 x 20 мм, 18 x 40 мм, 18 x 60 мм, 20 x 20 мм, 20 x 40 мм, 22 x 20 мм, 22 x 40 мм, 24 x 20 мм, 24 x 40 мм, 26 x 20 мм, 26 x 40 мм. 2. Длина катетера 120 см, размер баллона: 12 x 20 мм, 12 x 40 мм, 12 x 60 мм, 14 x 20 мм, 14 x 40 мм, 14 x 60 мм, 16 x 20 мм, 16 x 40 мм, 16 x 60 мм, 18 x 20 мм, 18 x 40 мм, 18 x 60 мм, 20 x 20 мм, 20 x 40 мм, 22 x 20 мм, 22 x 40 мм, 24 x 20 мм, 24 x 40 мм, 26 x 20 мм, 26 x 40 мм.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-06-09 02:02:01

Срок действия

2027-06-09 02:02:01