Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199944-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Проводник для введения ангиографического катетера: проводник Medtronic Confida Brecker (GWBC30)
Производитель
Medtronic CoreValve LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1851 E. Deere Avenue Santa Ana, CA 92705
Производственная площадка
EPflex Feinwerktechnik GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Im Schwollbogen 24, 72581 Dettingen/Erms
Заявитель
Medtronic CoreValve LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111521
Рег. номер товара
Мн-7.1199944-2202
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-03-18 02:09:34
Срок действия
2027-03-18 02:09:34