Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199917-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделие хирургическое одноразовое для эндоскопических операций, стерильное ТУ BY 190282322.005-2022: эндопакет для извлечения органов и тканей, каталожные номера SP-10-200, SP-10-400, SP-10-800, SP-12-1200
Производитель
Торгово-производственное частное унитарное предприятие ФИАТОС УНП:190282322, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220033, г. Минск, ул.Фабричная, 26, часть изол. пом. 4Н
Производственная площадка
Филиал "Витебский" Торгово-производственного частного унитарного предприятия "ФИАТОС", РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 210029, г. Витебск, ул. Смоленская 11Б-1
Заявитель
Торгово-производственное частное унитарное предприятие ФИАТОС УНП:190282322, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.112739
Рег. номер товара
Мн-7.1199917-2201
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию с обязательным лабораторным контролем на стерильность каждой последующей партии в случае отсутствия у предприятия сертификатов на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданных в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь
Дата регистрации
2022-11-02 02:02:34
Срок действия
-