Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199907/7.013-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты для иммуноферментного анализа: Набор реагентов «ДС-ИФА-Анти-НEV-М» (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу гепатита Е, набор диагностический) ТУ 9398-040-05941003-2006
Производитель
ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 603157, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, 47
Производственная площадка
ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 603093, г. Нижний Новгород, ул.Яблоневая, д. 22
Заявитель
ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111673
Рег. номер товара
Мн-7.1199907/7.013-2201
Состав
в составе:
- Иммуносорбент: 1 шт.;
- Конъюгат (концентрат х21): 1 фл. 0,75 мл;
- К+: 1 фл. 1,5 мл;
- К-: 1 фл. 2,5 мл;
- БР: 1 фл. 12,5 мл;
- РРК: 1 фл. 13,5 мл;
- ПР (концентрат х 25): 1 фл. 50,0 мл;
- СБ: 1 фл. 15,0 мл;
- ТМБ: 1 фл. 1,5 мл;
- Стоп-реагент: 1 фл. 25,0 мл;
- Крышка к полистироловым 96-луночным планшетам или защитная пленка для ИФА планшетов;
- Наконечники одноразовые;
- Ванночка пластиковая для жидких реагентов;
- Скрепка пластиковая для закрывания пакета с иммуносорбентом или пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-04-22 02:09:55
Срок действия
-