Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199897-2201

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Материалы расходные к аппаратам для гемодиализа: наборы к системам полифункциональным для почечной заместительной терапии и плазматерапии:

Производитель

Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA, ГЕРМАНИЯ Адрес: 61346, Bad Homburg

Производственная площадка

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Ober-Erlenbach Plant, Steinmuhlstrasse 24, 61352 Bad Homburg/Ober-Erlenbach

Заявитель

Fresenius Medical Care AG & Co.KGaA, ГЕРМАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.112413

Рег. номер товара

Мн-7.1199897-2201

Состав

multiFiltratePRO SecuKit Ci-Ca HDF 400 multiFiltratePRO SecuKit Ci-Ca HD 400 multiFiltratePRO SecuKit Ci-Ca HDF 1000 multiFiltratePRO SecuKit Ci-Ca HD EMiC2 multiFiltratePRO SecuKit Ci-Ca HD 1000 multiFiltratePRO-Kit HDF 400 multiFiltratePRO-Kit Ci-Ca HDF 400 multiFiltratePRO-Kit Ci-Ca HD 400 multiFiltratePRO-Kit TPE P2dry multiFiltratePRO-Kit TPE P1dry multiFiltratePRO-Kit Ci-Ca HDF 1000 multiFiltratePRO-Kit Ci-Ca HD 1000 multiFiltratePRO-Kit Ci-Ca HD EMiC2 multiFiltratePRO-Kit HDF 1000 multiFiltratePRO-Kit HDF 600

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2022-09-09 02:06:33

Срок действия