Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199873/7.002-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты для подкожного введения: имплантат интрадермальный на основе гиалурововой кислоты с лидокаином Phillex Deep Plus, 1,1 мл в шприце
Производитель
JETEMA Co., Ltd, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 16-25 Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung gu, Yongin-si, Gyeonggi-do
Производственная площадка
JETEMA Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 16-25 Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung gu, Yongin-si, Gyeonggi-do
Заявитель
JETEMA Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112782
Рег. номер товара
Мн-7.1199873/7.002-2201
Состав
в составе:
- игла инъекционная 27G - 2 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:03:59
Срок действия
-