Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199862-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Инструментарий для гинекологии и урологии: шафт доступа к мочеточнику:
Производитель
Allwin Medical Devices, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 3305 East Miraloma Avenue Suite 176, Anaheim CA 92806
Производственная площадка
Allwin Medical Devices, ИНДИЯ. Адрес: Plot # 223, 230 & 221, Surat Special Economic Zone, Sachin, Surat, Gujarat
Заявитель
Allwin Medical Devices, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112051
Рег. номер товара
Мн-7.1199862-2201
Состав
U-FLEX:
- внешний диаметр, френч: 14, внутренний диаметр, френч: 12, длина, см: 24, 38, 45;
- внешний диаметр, френч: 12.7, внутренний диаметр, френч: 10.7, длина, см: 38, 45;
- внешний диаметр, френч: 11.5, внутренний диаметр, френч: 9.5, длина, см: 35, 45, 55;
U-FLEX DUO двухпросветный:
- внешний диаметр, френч: 14, внутренний диаметр, френч: 12, длина, см: 36, 46;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-06-21 02:04:14
Срок действия
2027-06-21 02:04:14