Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199850-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к системе инъекционной MEDRAD Mark 7 Arterion; MEDRAD Avanta
Производитель
Bayer Medical Care, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1 Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780
Производственная площадка
Vincent Medical (Dong Guan) Manufacturing Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: 45-46 ShaBu Industrial Zone, Qiao Long District, Tang Xia Town, Dong Guan City, Guangdong, 523730
Заявитель
Bayer Medical Care, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111504
Рег. номер товара
Мн-7.1199850-2201
Состав
- регулятор ручной одноразовый MEDRAD VFlow (каталожный номер: VF HC)
- регулятор ручной одноразовый для нескольких пациентов MEDRAD Avanta (каталожный номер: AVA 500 HC)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-03-18 02:06:33
Срок действия
2027-03-18 02:06:33